تعیین اسپکتروفوتومتری ثابت های اسیدی برخی از مشتقات سنتزی تیوزانتون در مخلوط دوتایی حلال های آب- دی متیل فرمامید با روش آنالیز داده و اندازه-گیری همزمان اسپکتروفوتومتری پاراستامول، سودوافدرین و دیفن هیدارامین در نمونه های دارویی توسط برخی از روش های کالیبراسیون چند متغیره

پایان نامه
چکیده

تعیین اسپکتروفوتومتری ثابت های اسیدی برخی از مشتقات سنتزی تیوزانتون در مخلوط دوتایی حلال های آب- دی متیل فرمامید چکیده: ثابت تفکیک اسیدی برخی از مشتقات سنتز شده تیوزانتون در مخلوط دوتایی حلال های آب- دی متیل فرمامید با روش اسپکتروفوتومتری اندازه گیری شد. ثابت اسیدی این ترکیبات به ماهیت حلال آلی و اثر ساختار مولکولی ترکیبات تیوزانتون بستگی دارد. برای مطالعه اثرات طبیعت حلال روی قدرت اسیدی، ثابت اسیدی ترکیبات در چهار ساختار مختلف آب و دی متیل فرمامید محاسبه گردید. برنامه آنالیز داده برای تحلیل داده-های اسپکتروفوتومتری و ثابت های اسیدی این ترکیبات به کار گرفته شد. رابطه خطی بین ثابت های تفکیک اسیدی و کسر مولی دی متیل فرمامید در مخلوط حلال برقرار است. مقادیر pka مشتقات تیوزانتون با افزایش درصد وزنی دی متیل فرمامید در مخلوط حلال افزایش می یابد. افزایش ثابت اسیدی این ترکیبات با توجه به گروه عاملی استخلاف ها به ترتیب زیر می باشد: 4-hmt (p-ch3 ) < 3-ct (p-cl) < 4-hnt (p-no2) و اندازه گیری همزمان اسپکتروفوتومتری پاراستامول، سودوافدرین و دیفن هیدارامین در نمونه های دارویی توسط برخی از روش های کالیبراسیون چند متغیره مدل های کالیبراسیون چند متغیره pcr، pls و osc-plsبرای اندازه گیری همزمان پاراستامول، سودوافدرین و دیفن هیدارامین در برخی فرمولاسیون های تجاری قرص کلد استاپ به کار برده شد. دامنه غلظتی خطی برای پاراستامول، سودوافدرین و دیفن-هیدارامین به ترتیب 08/12-6/0، 56/11-33/0و 27/11-51/0 میکروگرم بر میلی لیتر بدست آمد. مجذور مربعات خطا در پیش-گویی (rmsep) برای پاراستامول، سودوافدرین و دیفن هیدارامین به ترتیب 5232/0، 6008/0 و 4296/0 با مدل pcr، 4339/0، 5732/0 و 4486/0 با مدل pls و 3675/0، 4516/0 و 4025/0 با مدل osc-pls حاصل شد. درصد بازیابی خوبی برای مخلوط سنتزی و نمونه حقیقی بدست آمد. روش پیشنهاد شده با موفقیت برای اندازه گیری همزمان سه آنالیت در اشکال دارویی به کار برده شد و نتایج رضایت بخشی حاصل گردید. کلمات کلیدی: اسپکتروفوتومتری، تیوزانتون، ثابت اسیدی، اندازه گیری همزمان، کالیبراسیون چند متغیره، کلد استاپ

منابع مشابه

اندازه‎گیری هم‎زمان اسپکتروفوتومتری بازهای پیریمیدینی در نمونه های زیستی با برخی از روش‎های کالیبراسیون چند متغیره و اندازه‎گیری هم‎زمان اسپکتروفوتومتری استامینوفن و اسکوربیک اسید در نمونه های زیستی و دارویی با برخی از روش‎های کالیبراسیون چند متغیره و اندازه‎گیری ثابت تفکیک اسیدی برخی از مشتقات تیوزانتون ها با روش آنالیز داده

روش های کالیبراسیون چند متغیره رگرسیون اجزاء اصلی و حداقل مربعات جزئی برای اندازه گیری هم زمان اسکپتروفوتومتری بازهای پیریمیدینی استفاده شد. اندازه گیری اوراسیل، سیتوزین و تیمین از لحاظ فیزیولوژیکی و دارویی دارای اهمیت است اما به دلیل همپوشانی طیفی اندازه گیری هم زمان این ترکیبات مشکل است .بنابراین برای ساخت سری کالیبراسیون حاوی اوراسیل، سیتوزین و تیمین از مدل های pcrو pls در گستره خطی به ترتیب...

15 صفحه اول

آنالیز داده های ژل های الکتروفورز دو بعدی با استفاده از روش های آماری چند متغیره

سابقه و هدف : در سـال های اخیـر تکنولـوژی مـربوط به تـوصــیف لکه های پروتئینی نمایان شده بر ژل های الکتروفورز دو بعدی، توسعه ی قابل ملاحظه ای یافته و نرم افزارهای متعدد آماری آنالیز ژل نیز ایجاد و گسترش یافته است که تأثیر این ابتکارات بر ارتقاء پروتئومیک بسیار چشمگیر است.آنالیز داده های عظیم پروتئومیکی با دارا بودن متغیر های زیاد نیاز به روش های چند متغیره است که امکان آنالیز آماری همزمان چندین...

متن کامل

اندازه‎گیری همزمان اسپکتروفوتومتری دوپامین، اپی نفرین و اوریک اسید در نمونه های زیستی و آمپول های دارویی با به کارگیری برخی روش های کالیبراسیون چند متغیره

اندازه گیری همزمان اسپکتروفتومتری دوپامین، اپی نفرین و اوریک اسید با استفاده از رو شهای رگرسیون اجزاء اصلی، کمترین مربعات جزئی و تصحیح سیگنال عمودی- کمترین مربعات جزئی در 0/7 =ph انجام شد. نتایج رضایت بخشی با استفاده از روش تصحیح سیگنال عمودی- کمترین مربعات جزئی به دست آورده شد. ناحیه ی خطی برای دوپامین، اپی نفرین و اوریک اسید به ترتیب 58/7-84/2، 32/7-83/1 و 81/16-67/1 میکروگرم بر میلی لیتر بود...

15 صفحه اول

اندازه گیری نیکل در نمونه های زیست محیطی به روش فلوتاسیون اسپکتروفتومتری با استفاده از دی متیل گلی اکسیم

در این مقاله یک روش ساده و بسیار گزینش پذیر ا برای جداسازی، پیش تغلیظ و اندازه گیری اسپکتروفتومتریک نیکل  ارایه گردیده است. اساس این روش بر پایه فلوتاسیون کمپلکس نیکل و دی متیل گلی اکسیم بین فاز آبی و سیکلوهگزان در7=pH می باشد. پس از انحلال کمپلکس در کلروفرم، میزان نیکل درnm327 به روش اسپکتروفتومتریک اندازه‏گیری شــد. برای بررسی کارایی این روش در اندازه گیری سریع و آسان نیکل چند نمونه زیست محیط...

متن کامل

تکنیکی نوین بر پایه روش میکرواستخراج مایع-جامد ونانو ذرات مگنتیت جهت استخراج و اندازه گیری مقادیر اندک فلورفنیکل در نمونه های حقیقی توسط اسپکتروفوتومتری UV-Vis

 مقدمه و هدف: فلورفنیکل در طیف وسیعی به عنوان یک عامل آنتی باکتریال بویژه جهت مصارف دامپزشکی تولید می شود.با توجه به ممنوعیت استفاده از کلورامفنیکل در حیوانات دامی ,فلورفنیکل به صورت فزاینده ای جهت مقابله با بیماریها استفاده می شود.علیرغم اینکه فلورفنیکل نسبت به کلورامفنیکل دارای خطر کمتری می باشد.مصرف آن در حیوانات اهلی به واسطه حضور بقایای دارو در نسج حیوانی وافزایش مقاومت باکتریهای بیمار...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یاسوج - دانشکده علوم پایه

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023